Детекция генов и идентификация полиморфизмов и мутаций

Детекция генов и идентификация полиморфизмов и мутаций

«ТестГен» предлагает услуги по разработке наборов реагентов для выявления клинически значимых полиморфизмов и мутаций генов для научных и медицинских задач (SNP-анализ). Для определения SNP предлагаем метод генотипирования по "конечной точке" (TaqMan) или по "кривым плавления" (Melting Curves).


Для исследования используется геномная ДНК человека, выделенная из слюны, крови или другого биологического материала.


Условия транспортировки и хранения: -20°С 12 мес. / 4°С 6 мес. / до 30°С 3 дня

Часто задаваемые вопросы

Список разработанных наборов для генотипирования полиморфных маркеров генов
Список оборудования и расходных материалов для работы с наборами реагентов для генотипирования полиморфных маркеров
Принципы анализа данных, полученных при генотипировании полиморфных маркеров методом TaqMan
Какие наборы рекомендуются для экстракции ДНК из венозной цельной крови / лейкоцитарной фракции / буккального соскоба?
«НК-Экстра», № РЗН 2021/15428 («ТестГен», Россия), возможна автоматизация выделения на процессоре магнитных частиц для очистки нуклеиновых кислот, клеток и белков KingFisher Flex («Thermo Fisher Scientific») и роботизированной станции пробоподготовки Tecan серии Freedom EVO® («TECAN»).
Демонстрация программирования и запуска амплификации для генотипирования полиморфных маркеров методом анализа кривых плавления на приборе ДТ Прайм производства «ДНК-технология», Россия
Программа амплификации и плавления дуплексов для прибора ДТ Прайм производства «ДНК-Технология», Россия
Программа амплификации и плавления дуплексов для прибора CFX96 производства «Bio-Rad», USA
Раздел FAQ